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全能核酸酶(BenzoNuclease)

Cat.No.:RBN001

储存温度:-20℃

来源:重组核酸酶,基因工程生产,大肠杆菌表达。


1.产品简介

BenzoNuclease是一种来自于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens),经基因工程改造的核酸内切酶。BenzoNuclease可降解双链、单链、线状、环状的DNA和RNA,完全将核酸降解成3~5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。因其能高效降解任何形式的DNA和RNA,又被称为“全能/超级核酸酶”。 

无论在实验室研究还是在工业级生产的过程中,BenzoNuclease是去除生物制品中所有形式DNA和RNA的一种有效工具酶。通过高效的核酸去除,可显著提升后续实验、生产的效果及产量,性能优于其他核酸去除方法。


2.产品特性



3.使用方法


1)去除核酸污染:在蛋白纯化时与细胞裂解液配合,可有效降低样品黏度,利于下游操作;

2)降解核酸,利于不可溶蛋白复性前高质量包涵体的制备;

3)有效去除带负电荷的核酸对蛋白样品分离和检测的影响;

4)疫苗和病毒样品制备过程中DNA污染的去除。

5)减少存放的外周血单细胞(PBMC)的结块现象。

6)用于对任何蛋白样品结合的核酸的预处理,提高蛋白在2D凝胶电泳中的分辨率。


4.操作步骤

4.1大肠杆菌或者其他细菌样本处理

细菌离心收集后,用10倍体积的TBS缓冲液重悬,菌体破碎后,每毫升菌体裂解液

加入1-2微升超级核酸酶(若添加终浓度为5-10mM的Mg2+,则效果更佳),室温孵育

30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。

4.2细胞样本处理

1)贴壁细胞去除培养基,用PBS洗后,100微升RIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解

液)加1-5微升超级核酸酶,室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实

验。

2)悬浮细胞离心收集后,在离心管中加100微升RIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解

液)加1-5微升超级核酸酶,室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实

验。

4.3组织样本处理

将30-100毫克动物或者植物组织研磨充分后,加入100-200微升裂解液,同时加入

加1-5微升超级核酸酶,室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。

5.注意事项

1)避免使用磷酸盐缓冲液。

2)含大量蛋白、细胞壁、其它盐分的粗制品,对该酶活性有部分抑制作用,使用时需要增加

酶的用量。

3)超级核酸酶有超强的试剂兼容性如:6M urea,0.1 M Guanidine HCl,0.4%Triton X-100,

0.1%SDS,1 mM EDTA,1 mM PMSF,100mM DTT,当超过该浓度时核酸酶活性会降低,可通过增加核酸酶量使活性得到补偿。




BenzoNuclease酶活检测

6.储存和运输稳定性


储存稳定性:长期储存于-20℃。

7.产品优势


无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。

质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。

纯度高:比活高;宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。

符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。

质量文件完整:按客户需求,可提供相关法规支持文件。