重组蛋白

超级核酸酶（BenzoNuclease）

Cat.No. ：RBN001

储存温度： -20℃

来源 ： 重组核酸酶，基因工程生产，大肠杆菌表达。

一. 产品简介

BenzoNuclease 是一种来自于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens），经基因工程改造的核酸内切酶。BenzoNuclease可降解双链、单链、线状、环状的DNA和RNA，完全将核酸降解成3~5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。因其能高效降解任何形式的 DNA 和 RNA，又被称为“超级核酸酶”。 

无论在实验室研究还是在工业级生产的过程中，BenzoNuclease是去除生物制品中所有形式DNA和RNA的一种有效工具酶。通过高效的核酸去除，可显著提升后续实验、生产的效果及产量，性能优于其他核酸去除方法。

二. 产品特性

活性定义：

在37℃，pH 8.0反应条件下，2.625 mL反应体系中，在30 min内使△A₂₆₀吸收值变化1.0（相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

三. 使用方法

1.细胞处理：a.贴壁细胞去除培养基，用 PBS 洗后，1mLRIPA 裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2uL（0.1-1μl）核酸酶，室温或冰上孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。b.悬浮细胞离心收集后，在离心管中加 1mLRIPA 裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2uL（0.1-1μl ）核酸酶，室温或冰上孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

2.组织样品：将 30-100mg 动物或者植物组织研磨充分后，加入 100-200uL 裂解液，同时加入 0.5-1uL 核酸酶，室温或冰上孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

3.大肠杆菌或者其他细菌：细菌离心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每 1mL 加 0.5-1uL 核酸酶，室温孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

注：若溶液为高盐溶液，偏酸性或偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶量或者孵育时

间。

最佳条件为酶活保留90%以上的反应条件；有效条件为酶活保留15%以上的反应条件。

四. 储存和运输稳定性

储存稳定性：-20℃或以下保存，二年有效。

运输稳定性：冷藏运输，活性稳定。

注意：本产品不建议-70ºC 保存，冻融可能会降低本产品的酶活性。

五. 产品优势

无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。

质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。

纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。

符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。

质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。

六. 相关产品

重组sumo酶；

重组TEV酶；

重组肠激酶。

仅供科研生产使用，不能用于人体。